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巴氏染色液細(xì)胞核著色不佳。

(1)細(xì)胞核著色過淺：

1)鹽酸分化時間過長或蘇木素染液時間過長。需要縮短分化時間或延長堿化時間；每天加入少量新鮮蘇木素染液或重新準(zhǔn)備蘇木素液。

2)固定前制片干燥。因此，巴氏染色的制片必須嚴(yán)格遵守濕固定的原則。

自來水的PH值偏酸。用堿溶液。

(2)細(xì)胞核著色過深：

1)鹽酸溶液濃度不夠。適當(dāng)加入幾滴鹽酸，增加濃度。

2)用95%以上濃度的酒精固定制片后，染色過深。用95%的酒精固定。

細(xì)胞漿著色不好。

如果整片內(nèi)胞漿都被淡染，則需延長染色時間或更換新液。

(2)如果細(xì)胞漿不分色，則為淺紅色。片劑在固定前干燥或片劑受到大量球菌樣細(xì)菌的影響。這種情況可適當(dāng)增加染色時間，部分糾正不分色情況。

(3)細(xì)胞漿染成灰色或紫色，是因為蘇木素染色時間過長或鹽酸分化不良。褪色后褪色后可以糾正。

(4)由于標(biāo)本的不同，相同配方的EA染液產(chǎn)生藍(lán)色、綠色和紅色，不同的標(biāo)本應(yīng)使用不同的EA染液。一般認(rèn)為EA36和EA50用于婦科標(biāo)本，而EA65或改良EA用于非婦科標(biāo)本。

(5)胞漿不分色的另一個重要原因是EA染液的PH值不當(dāng)。如果染色為紅色，可以加入少量磷鎢酸溶液進(jìn)行校正；如果染色為藍(lán)色或綠色，可以加入少量飽和碳酸鋰溶液進(jìn)行校正。對于改進(jìn)EA染液，每100ml加入2ml冰醋酸后染色效果更好；染液使用時間更長。