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抗酸染色液的基本原理：

分枝桿菌的細(xì)胞壁內(nèi)帶有很多的脂類，包圍著在肽聚糖的外邊，因此分枝桿菌般不容易上色，要?dú)v經(jīng)加溫和增加染色劑時(shí)間來促進(jìn)其上色。但分枝桿菌中的分枝菌酸與染劑融合后，就沒辦法被酸堿性脫色劑脫色，故稱抗酸染色。

齊-尼氏抗酸染色法是在加溫標(biāo)準(zhǔn)下使分枝菌酸與石炭酸復(fù)紅堅(jiān)固融合成復(fù)合物，用硫酸酒精解決都不脫色。當(dāng)加上偏堿美蘭復(fù)染后，分枝桿菌依然為鮮紅色，而別的病菌及背景圖中的化學(xué)物質(zhì)為深藍(lán)色。

抗酸染色液般流程：

1）初染 用裝片夾夾緊抗酸染色標(biāo)本采集，滴加石炭酸復(fù)紅2-3滴，在火苗高空緩緩加溫，切忌燒開，出現(xiàn)蒸氣即臨時(shí)離去，若染液揮發(fā)降低，應(yīng)加上染液，以防干枯，加溫3-5分鐘，待標(biāo)本采集制冷后自來水清洗。

2）脫色 3%硫酸酒精脫色30秒~1分鐘；自來水清洗。

3）復(fù)染 用偏堿美蘭水溶液復(fù)染1分鐘，手洗，用吸水紙吸走后用食油鏡觀查。

抗酸染色液的染液配置：1、石炭酸復(fù)紅 偏堿復(fù)紅酒精飽和溶液 10mL 5%石炭酸 90mL；2、3%硫酸酒精 濃鹽酸 3mL 95%酒精97mL；3、呂氏美蘭液 美蘭酒精飽和狀態(tài)液 30mL 三氯化鐵溶液（1:10000）100mL。